Podle webové stránky Donio se léčba jeho vzácné genetické choroby uskuteční v specializovaném centru v Montpellieru ve Francii příští rok na konci ledna a začátku února.

"S velkou radostí oznamujeme, že se nám konečně podařilo dohodnout léčbu v specializovaném centru v Montpellieru ve Francii na začátku příštího roku.

Foto: snímek obrazovky Youtube-video

Přesné datum samotného zákroku bychom si přáli ponechat v tajnosti, protože by mohlo ještě dojít k změnám," sdělili rodiče malého Martina prostřednictvím Donia.

Zároveň přiznali, že dohodnutí léčby trvalo dlouho. Věřili, že jejich syn bude již do Vánoc zotavovat doma. "I tak máme velkou radost, snažíme se být co nejzdravější a i když se to zdá být ještě daleko, již počítáme dny do odjezdu," popsali.

Foto: snímek obrazovky Youtube-video

Podle nich se Martin v současné době stále potýká s každou drobnou virovou infekcí kvůli oslabené imunitě.

Zároveň rodiče znovu poděkovali lidem, že se jim podařilo vybrat peníze na léčbu jejich syna.

Rodina zahájila sbírku 22. srpna. Jako cíl si stanovila 100 milionů korun, což se zpočátku jevilo jako nerealistická částka. S časem se k ní připojili celebrity i obyčejní lidé, kteří především na sociálních sítích vyzývali k přispění do sbírky.

Nakonec se podařilo dosáhnout stanoveného cíle koncem září. Rodiče dvouletého chlapce to nazvali "zázrakem". V současné době je na účtu chlapce přes 151 milionů korun, přispělo přes 307 tisíc dárců.

Vzácné chorobě trpí kolem 120 lidí po celém světě. Syndrom je způsoben nedostatečnou produkcí enzymu AADC, který ovlivňuje fungování neurotransmiterů. Pacienti s tímto syndromem se potýkají s neurologickými i dalšími obtížemi.

Martin trpí vážnou formou choroby a je zcela závislý na pomoci ostatních. Kvůli syndromu není schopen ani držet hlavičku, trpí záchvaty a kvůli oslabenému polykacímu reflexu se část přijaté stravy dostává do plic.

Terapie může chlapci dát šanci zbavit se většiny obtíží, zatímco stávající léčba dokáže pouze zmírnit symptomy.

Populární zprávy teď

Ondřej Brzobohatý a Daniela Písařovicová předvedly první svatební foto: "Zjistili jsme, že nejsme první Češi, kteří na to přišli"

Jaké momenty natáčení Sabine Laurinové jsou nejtěžší: "Bylo ticho jako v kostele"

Pětiletá dcera Tomáše Kluse prozradila, jaký dárek chce k narozeninám: "Náš svět už nikdy nebude stejný"

"Vánoční inspirace na nový recept": Recepty na sváteční pečení od slavných žen

Zobrazit více

Genová terapie lékem Upstaza stojí 4 230 200 eur, což je přibližně 100 milionů korun. Zdravotní pojišťovna ji odmítla zaplatit s ohledem na vzácný výskyt onemocnění.

Dříve jsme psali: Připravena k porodu: Dominika Myslivcová promluvila o cestování do porodnice

Připomínáme: Moderátorka na taneční show: Iva Kubelková prozradila, jak se na vystoupení připravuje